大会热点：大会第一天专设嘉宾晚宴，大会演讲嘉宾及重磅研发领袖出席，不仅涵盖跨国药企/国内药企/创新药企/科研机构leaders，还包括海外来华的研发领袖，如埃及 EVA Pharma研发负责人Dr.Nermine Elesaily，美国来华的Dr. Richard Nieman/Dr. Uli Stilz…...
2026APRL 第十四届亚洲医药研发领袖峰会将以“新技术浪潮，开放生态，融合创新”为主题，定于2026 年1月22-23日在上海召开。
本次大会将在前十三届成功举办的基础上再次汇300+医药研发领袖、1500+行业同仁共聚上海，深度探讨研发范式转变、数字化变革与赋能创新、临床策略与技术发展、产业链协同与创新生态建设、医药研发前沿等热点话题，促进产业的健康发展与进步。
在跨国药企加速本土研发、中国创新加速融入全球管线的今天，如何真正实现全球资源与本土创新的“双向赋能”已成为行业核心议题。
百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人朱正缨博士的实践，为此提供了生动注解。作为一名兼具深厚科学背景与丰富管理经验的“医生科学家”，她正领导团队，将BMS的全球创新管线高效引入中国，同时也致力于识别与吸纳本土前沿科学，反哺全球研发。这一角色，正是“双向赋能”的典型体现——既确保全球突破性疗法惠及中国患者，也推动中国智慧贡献于全球新药探索。
本届峰会将深入探讨：跨国药企的中国研发中心，如何超越“桥梁”定位，成为驱动全球创新的核心引擎？期待与业界同仁一道，探索确定性的协作路径，共同塑造医药创新的未来格局。
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重磅嘉宾确认
大会组委会诚挚欢迎百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人朱正缨博士拨冗出席2026（第十四届）亚洲医药研发领袖峰会。届时朱正缨博士将作为全体大会的圆桌嘉宾，就“新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局”这一关键议题，分享他作为企业研发战略核心制定者，如何将行业趋势转化为具体战略规划的前瞻思考与实践经验。
朱正缨博士是一位成就卓著的医生科学家和高管领导者，在制药行业拥有20多年的创新药产品管线的临床开发战略制定和执行。她目前担任百时美施贵宝（BMS）全球药物开发副总裁兼中国研发负责人，负责领导并执行公司在中国的创新管线，确保全球研发管线产品惠及中国患者，并推动外部合作，将中国的创新融入BMS全球及本地的研发管线。她领导着一支由300多名专业人士组成的高绩效团队，并且是BMS全球药物开发领导团队的常任成员。
朱博士在BMS（2006-2014年; 2023年至今）积累了超过10年的药物研发和管理经验，曾领导多个治疗领域的临床开发的策略和执行，包括高级医学总监、中国研发负责人、全球达格列净（Dapagliflozin）研发团队的医学总监，以及亚洲地区代谢治疗领域医学负责人。
在担任现职之前，朱博士是云顶新耀的首席医学官（内科学）和创始成员。在此期间，她帮助创建了这家初创公司，并成功于2020年在港交所上市（股票代码 1952，市值约250亿港元）。她组建了药物研发团队和运营体系，主导完成了5项处于临床阶段资产的引进交易（其中耐赋康预计峰值年收入达30–50亿元人民币），管理了跨国研发管线的开发，并获得了多个国家和地区的监管批准。她还曾担任罗欣药业的首席医学官兼业务发展负责人，组建了专业的研发团队和业务发展团队，负责所有创新药和仿制药的临床开发项目，并完成了3项授权引进交易。朱正缨博士的职业生涯始于阿斯利康中国，曾担任临床研究医生。
商务洽谈
为提升与会嘉宾的沟通效率与参会价值，组委会安排 “一对一精准约见系统”。该系统将在会前开放，供全体参会代表提前规划日程，锁定关键会谈。
会议期间，我们将全天候开放专用洽谈室，可自上午及下午茶歇起，直至每日会议结束，与合作伙伴进行每场20分钟的深度交流，高效拓展人脉网络。
日程安排
日程议题
l 定义未来药物研发新范式
l “以患者为中心、以临床价值为导向”引领药物研发
l 以“中国智慧和全球战略”共绘医药创新的未来图景
l 化学与生物学“双轮驱动”：探寻未来医药研发新范式
l 新浪潮新生态下全球医药研发破局之道
l 新技术浪潮与开放生态下的研发新范式与战略新布局
l 首创新药（FIC）靶点发现与验证的创新策略
l 临床前研发的全球化策略与本土实践
l 新型治疗模式的临床前开发：从不可成药靶点到转化突破
l AI与数据科学驱动下的临床前决策优化
l 攻克转化鸿沟：下一代疾病模型如何提升临床研发成功率
l 新范式下的早期研发：如何提升确定性、控制风险与成本？
l 全球多中心临床试验的策略设计与落地实践
l 中国创新药出海的临床策略与FDA/EMA申报经验
l 以患者为中心的临床试验设计与患者招募策略
l 临床试验数字化转型的战略蓝图与价值实现
l 与CRO/CDMO构建战略联盟，重塑临床开发效率与价值
l 临床开发中的风险管理、技术创新与合规性的平衡之道
l 人工智能重塑药物发现新范式
l 真实世界证据支持医药研发决策的实践框架
l 数字化临床试验的转型实施与效能提升
l 医药研发数据治理与跨域协同架构
l 量子计算在医药研发中的前沿探索
l 药物-靶标相互作用的数字孪生平台
l 高质量推动上海生物医药产业全链条高质量发展
l 超越边界：构建下一代全球创新生态系统的战略与实践
l 打造全球医药创新策源地
l AI+大数据助力新药研发乘“数”而上
l 监管科学与创新生态的协同进化
l AI在基因编辑脱靶分析中的创新应用与监管应对
l 基因编辑药物的临床转化路径与全球注册策略
l 实体瘤细胞治疗的机制突破与临床开发新策略
l AI驱动的抗体与XDC药物分子设计：从算法到管线
l ADC药物的新一代Payload与Linker技术突破
l 被打开的核药市场：从靶点到配体的变革
l 核药创新的核心引擎：配体技术突破与战略布局
l 核医学诊疗一体化新策略：靶向CA IX、CXCR4与SSTR2拮抗剂的突破性进展
l mRNA肿瘤疫苗的研发策略与临床转化
l circRNA药物的设计与开发
l 新一代智能细胞治疗：超越CAR-T的技术革命与临床转化
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