基于医院药学部与信息科针对个体化给药方案普遍存在、医护查阅用药信息繁琐、审方药师资源相对紧张的实际业务诉求，医为在深度实地研讨沟通后敲定围绕事前用药警示、事中处方干预、事后用药数据分析三大核心场景的全方案落地合作。

项目落地周期内，团队围绕基础资源夯实、特色规则扩充、专科差异化配置、分级灵活审核四大维度分层建设，兼顾通用性用药规范与湘雅专科特色诊疗需求，并助力医院电子病历评审，完善多项药学统计、处方事后分析功能。

1.夯实药品底层知识库，打通院内药品数据壁垒

首要完成全院全品类药品档案标准化梳理工作，统一西药、中成药、中药饮片全品类药品说明书档案，解决过往药品资料更新滞后、查询零散的难题。自此，全院医药护等专业人员可在线一键调取药品全维度资料。

2.扩充院内特色审查规则，适配疑难用药场景

在国家标准用药规则基础上，结合湘雅二医院丰富的临床诊疗经验、循证医学证据，扩充适配疑难重症用药规则1.2w+，大幅降低合理处方假阳性率；同时搭建双通道药品专属管控库，实现特殊药品疗程、用量精细化监管。

3.科室差异化审核配置，破解专科个体化用药审核难题

针对各专科诊疗特点，系统落地分科室、分诊疗场景差异化审核机制。同一药品，可根据科室诊疗方向、医师诊疗经验灵活配置审核标准。对于眼科、内分泌、心血管等专科特殊剂量、非常规给药路径的合规处方，系统不再机械拦截，兼顾用药安全性与临床诊疗灵活性，大幅降低审方假阳性预警，减少医生与药师无效沟通成本。

4.高自由度的审方配置，优化药师工作效能

门急诊处方/住院医嘱、西药中成药/中草药可根据岗位、专业分配至不同药师进行前置审核；警示、禁止级问题实时处理，提醒级问题事后复核；平均13秒内即可完成审方流程。在守住用药安全底线的前提下，保障审方工作高效推进。

为进一步加强智能审方，医为基于AI审方技术完成平台功能扩容与核心算法迭代，增设电子病历联动审核、肝肾功能个体化剂量计算、围手术期预防用药风险预警等核心模块，将原有通用审核规则优化为适配不同患者的精准化审核标准。

历经多年迭代优化，系统实现了从临床医师开药、药师审方到药学部门质控复盘全链路数字化赋能，顺利支撑医院药事评审、三甲评审等合规工作，形成业内广受认可的湘雅模式。目前已建立个性化审方规则6w+，机审通过率达98.27%，处方点评合格率99.14%，把大量的不合理处方扼杀在摇篮中，极大地保障了患者的用药安全，得到了医院各科室的一致好评。

未来，东华医为将持续紧跟药学行业新规、临床诊疗技术发展，迭代完善知识库与智能审核能力，深挖AI在合理用药领域的落地场景，推动国内智慧药学行业标准化、高质量发展。