近日，比利时医疗技术公司Xeos的移动式PET/CT标本成像系统获得了CE认证，可用于手术室，将在欧洲上市。

这款产品被命名为Aura 10，曾在2021年9月的伦敦乳腺会议(London Breast Meeting)上首次亮相。利用Aura 10，外科医生和影像专家在标本切除后的10分钟内即可在手术室获得高质量图像，而无需在手术期间将样本运送到放射科或病理科。

开发出Aura 10的Xeos公司成立于2019年，总部位于比利时根特市，目前团队成员共有18人。Xeos公司专注分子成像，致力于术中成像的创新，利用更为智能的标本成像，来改善外科肿瘤学结果，避免再次进行手术。

在外科肿瘤学中，对切除标本的快速评估至关重要。以保乳手术为例，大约23%的保乳手术患者由于切缘病理检查阳性需要接受再次切除手术，因此，如何快速准确判断手术切缘对于减少再次手术至关重要。

Breast cancer research and treatment杂志曾在2018年9月刊出一篇研究论文，分析完全保乳术中显微CT读片与最终组织病理学结果的相关性。结果显示，乳腺癌保乳手术标本显微CT能够在有临床意义的时间范围内对整个手术表面进行切缘状态评定。

Aura 10的临床意义也在于此。

AURA 10将PET分子成像和3D断层扫描采集功能集成到系统中，以亚毫米级空间分辨率可视化样本中放射性示踪剂的吸收，切除后10分钟内即可获得成像结果，并快速上传到PACS进行即时解读。

凭借Aura Flow可视化和重建工具，截取验证图像(clip verification images)可在30秒内获得，高分辨率CT重建仅需3分钟。金属伪影校正避免了CT图像因截取(clip)造成的干扰，PET图像可在数据采集后10分钟内获得。Aura Flow能够放大或缩小互相配准(co-registered)的PET和CT图像，并进行标注，还可以测量、滚动切片(scroll through slices)、旋转图像、调整窗位等。

Xeos公司表示，在各种外科肿瘤专科(包括保乳手术、头颈部手术和胰腺手术)中进行的试点研究显示，高分辨率标本PET/CT在诊断准确性方面能够达到很好的效果。