脑动极光全资子公司——北京智精灵科技有限公司研发团队与北京大学第六医院孙黎教授团队合作开展的“注意缺陷多动障碍基于多维度认知功能评估的电子化靶向干预技术的开发与应用”（项目编号：首发2020-1-4111），历时两年半（2021年6月至2023年12月）完成国内首个验证数药联合疗法对ADHD患者核心症状治疗效果的多中心随机对照试验（Randomized Controlled Trial, RCT），研究结果正式发表于《BMC Medicine》(IF=8.3)，这一成果填补了国内ADHD数字疗法干预的循证空白。

研究采用随机平行对照设计，分组的随机化方法采用单盲完全随机法，将124名ADHD儿童随机分为单药物组和靶向认知数字疗法与药物联合治疗（数药联合）组，使两组被试在年龄、性别、疾病严重程度等方面均衡可比。随后两组被试接受不同方案的治疗，治疗时间为8周。靶向认知训练持续8周，每周5次，每次30分钟，共训练40次。分别在基线期和第8周治疗结束后，评估两组ADHD儿童的临床核心症状、认知功能、生态执行功能和社会功能，结果发现，与单纯服用托莫西汀（择思达，ATX）药物组患者相比，数药联合治疗组（TCT+ATX）患者在注意缺陷症状维度上的得分改善率由23.3%提升至34.6%、在多动冲动症状维度上的得分改善率由18.0%提升至34.6%、核心症状总体得分改善率由21.5%提升至34.3%。

数药联合治疗在ADHD研究领域的突破，不仅表明了数字疗法在神经发育性疾病中的精准干预潜力，更标志着数字疗法与药物治疗协同增效的全新时代正式到来。数字疗法与传统药物的联合不仅是技术叠加，更是治疗范式的革新。未来，脑动极光将继续通过跨疾病复制循证模式、在心血管疾病、儿童青少年情绪障碍、儿童神经发育类疾病、耳鼻喉等疾病领域进一步推广数药联合研究，主导行业标准制定、重构医疗支付体系，公司有望成为数药联合疗法的全球领导者，真正实现“以患者为中心”的精准医疗。