近日，总部位于法国鲁昂的医疗科技公司Robocath 正式启动了一项具有开创性意义的首个人体临床研究，旨在对其新型的冠状动脉疾病机器人系统进行全面评估，这一举措标志着冠心病治疗技术迈向了新的发展阶段。

随着冠心病患者数量的增加以及病情复杂程度的提升，复杂冠心病手术的需求日益增长。Robocath 敏锐捕捉到这一临床需求，凭借其在医疗机器人领域的深厚技术积累，成功研发出第二代机器人系统。该系统集成了一系列先进技术，尤其利用了仿生技术，致力于优化机器人辅助冠状动脉成形术的安全性，为冠心病患者带来更可靠的治疗方案。

在冠心病治疗过程中，通过在供血动脉植入一个或多个支架来恢复心肌血运是常见且关键的手段。Robocath 的机器人技术在此环节展现出独特优势，其设计精准且动作准确，能够为医生创造更好的手术干预条件，大大提高手术的成功率和效果。此前，Robocath 已经凭借其首款机器人解决方案 R-One 系统获得了 CE 标志及其他监管认证，并在欧洲、非洲和中国等多个地区投入使用，积累了丰富的临床应用经验。而此次推出的第二代机器人，正是在 R-One 的基础上，充分汲取临床和技术经验进行升级优化而来。

为了全面、准确地评估第二代机器人系统的性能和安全性，此次临床研究制定了严谨的方案。研究计划招募20 名冠状动脉疾病患者，重点聚焦于代表导管实验室常规活动的复杂病例，力求在最具挑战性的临床场景下检验机器人系统的表现。该研究将在法国圣但尼的北心血管中心（CCN）开展，这里拥有先进的医疗设施和专业的医疗团队，为研究的顺利进行提供了有力保障。

Robocath 主席菲利普·本克特对这项研究寄予厚望，他表示：“这项首次人体研究的启动标志着 Robocath 的一个重要里程碑。通过我们的第二代机器人，我们充分利用了首个平台积累的丰富临床和工业经验，该平台现已在国际上广泛使用。这个世界首创的研究体现了我们在介入机器人技术领域的领导地位，以及我们持续推动该技术边界的坚定承诺。”

此次Robocath 启动的下一代机器人人体研究，不仅为冠心病患者带来了新的治疗希望，也为全球医疗科技界在介入机器人技术领域的发展提供了宝贵的实践数据和经验。

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